Bolsista Graduado [Farmácia, Química ou áreas afins] Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda
Projeto de inovação com a Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda em parceria com IEL|IPT.
Pré-requisitos:
• Título: Graduado;
• Formação: Farmácia, Química ou áreas afins;
• Idiomas: Inglês técnico - leitura de artigos.
Atividades:
• Coleta de informações relativas ao insumo farmacêutico ativo (IFA) e ao medicamento proposto;
• Avaliação criteriosa de laudos, especificações e declarações de fornecedores de IFA e excipientes. Essa análise, juntamente com a avaliação química teórica criteriosa das estruturas químicas de cada um desses componentes irá indicar de forma prévia impurezas potenciais a serem considerados;
• Elaboração/Correção e Aprovação do relatório de predição de degradação;
• Elaboração/Correção de plano de escopo de projeto para regularização de medicamentos;
• Elaboração/Correção de solicitação de compra de insumos (padrões analíticos, reagentes, colunas cromatográficas etc.) para projetos de regularização de medicamentos;
• Execução de estudos de estresse em medicamentos;
• Correção/Elaboração de relatório de identificação estrutural de compostos orgânicos;
• Correção/Elaboração de relatório de qualificação de impurezas em medicamentos;
• Execução de Desenvolvimento e Validação de métodos analíticos;
• Elaboração/Correção e Aprovação do relatório de desenvolvimento de métodos;
• Elaboração/Correção e Aprovação do Protocolo de Validação;
• Elaboração/Correção e Aprovação do Relatório de Validação;
• Elaboração/Correção e Aprovação de justificativa para ausência de estudos de estabilidade em medicamentos, quando aplicado.
• Preenchimento de PATE;
• Elaboração/Correção de Racional Técnico (RT) avaliando impacto do procedimento de limpeza em linha produtiva no medicamento e estabelecendo a melhor sonda para monitoramento da contaminação cruzada.
Conhecimentos Necessários:
• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biologia ou áreas afins;
• Capacidade de interpretação de dados e elaboração de relatório;
• Excelente organização, comunicação verbal e habilidades de escrita técnica;
• Possuir conhecimento em inglês (nível técnico);
• Conhecimento no Pacote office (nível usuário);
• Possuir disponibilidade para residir em Itapira/SP;
• Possuir disponibilidade para trabalhar em turnos.
Conhecimentos desejáveis:
• Experiência em síntese orgânica/química farmacêutica/química analítica.
Informações adicionais:
• Carga horária: 40h semanais
• Duração: 12 meses
• Bolsa Auxílio: R$ 3.500,00
• Atuação: Presencial -Itapira, SP
Conheça o INOVA TALENTOS
https://vimeo.com/676464243/165a0bf5f5
https://vimeo.com/fabrikafilmes/review/680121344/b5b3c6e91d
Faça parte do Grupo de Vagas no Telegram:
https://t.me/+QNFwYQzbCcZhY2Mx
(926347162)
Pré-requisitos:
• Título: Graduado;
• Formação: Farmácia, Química ou áreas afins;
• Idiomas: Inglês técnico - leitura de artigos.
Atividades:
• Coleta de informações relativas ao insumo farmacêutico ativo (IFA) e ao medicamento proposto;
• Avaliação criteriosa de laudos, especificações e declarações de fornecedores de IFA e excipientes. Essa análise, juntamente com a avaliação química teórica criteriosa das estruturas químicas de cada um desses componentes irá indicar de forma prévia impurezas potenciais a serem considerados;
• Elaboração/Correção e Aprovação do relatório de predição de degradação;
• Elaboração/Correção de plano de escopo de projeto para regularização de medicamentos;
• Elaboração/Correção de solicitação de compra de insumos (padrões analíticos, reagentes, colunas cromatográficas etc.) para projetos de regularização de medicamentos;
• Execução de estudos de estresse em medicamentos;
• Correção/Elaboração de relatório de identificação estrutural de compostos orgânicos;
• Correção/Elaboração de relatório de qualificação de impurezas em medicamentos;
• Execução de Desenvolvimento e Validação de métodos analíticos;
• Elaboração/Correção e Aprovação do relatório de desenvolvimento de métodos;
• Elaboração/Correção e Aprovação do Protocolo de Validação;
• Elaboração/Correção e Aprovação do Relatório de Validação;
• Elaboração/Correção e Aprovação de justificativa para ausência de estudos de estabilidade em medicamentos, quando aplicado.
• Preenchimento de PATE;
• Elaboração/Correção de Racional Técnico (RT) avaliando impacto do procedimento de limpeza em linha produtiva no medicamento e estabelecendo a melhor sonda para monitoramento da contaminação cruzada.
Conhecimentos Necessários:
• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biologia ou áreas afins;
• Capacidade de interpretação de dados e elaboração de relatório;
• Excelente organização, comunicação verbal e habilidades de escrita técnica;
• Possuir conhecimento em inglês (nível técnico);
• Conhecimento no Pacote office (nível usuário);
• Possuir disponibilidade para residir em Itapira/SP;
• Possuir disponibilidade para trabalhar em turnos.
Conhecimentos desejáveis:
• Experiência em síntese orgânica/química farmacêutica/química analítica.
Informações adicionais:
• Carga horária: 40h semanais
• Duração: 12 meses
• Bolsa Auxílio: R$ 3.500,00
• Atuação: Presencial -Itapira, SP
Conheça o INOVA TALENTOS
https://vimeo.com/676464243/165a0bf5f5
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Requisitos
Estudos
Ensino Superior
Química
Farmácia e Bioquímica
Sobre IEL
O Instituto Euvaldo Lodi nasceu da integração da indústria e a educação: com o objetivo de levar o conhecimento acadêmico as empresas através de soluções da seguinte forma:
- Promover a interação da indústria e dos industriários com centros de conhecimento, contribuindo, dentro do espírito da livre iniciativa, para o aumento da competitividade e dos desenvolvimentos sustentável;
- Contribuir para o fortalecimento e a difusão do empreendedorismo;
- Contribuir para o aprimoramento da gestão e da educação empresarial.
Com as unidades regionais localizadas em todo o território nacional, o IEL implementa soluções inovadoras e customizadas às necessidades de cada empresa e cadeia de valor.